Лактазна недостатъчност при новородени

Резюме на статията

Концепцията за недостиг на лактаза е неразделно свързана с общата информация за лактозата като съставка на майчиното мляко, трансформациите, които претърпява в тялото на детето, и ролята му за правилен растеж и развитие.

Какво представлява лактозата и нейната роля в храненето на бебето

Лактозата е въглехидрат, сладък за вкуса, който се намира в млякото. Ето защо често се нарича млечна захар. Основната роля на лактозата в храненето на бебе, подобно на всеки въглехидрат, е да осигури на тялото енергия, но поради структурата си, лактозата не само изпълнява тази роля. Когато влизат в тънките черва, част от лактозните молекули под въздействието на лактазния ензим се разпадат на съставни части: глюкозна молекула и галактозна молекула. Основната функция на глюкоза - енергия, галактоза и служи като строителен материал за нервната система на детето и синтеза на мукополизахариди (хиалуронова киселина). Една малка част от лактоза молекулата не подлежи на разграждане в тънките черва и достигне дебелото черво, която е почва за развитието на бифидобактерии и лактобацили, които образуват чревната микрофлора. След две години на лактазна активност започва да намалява по естествен път, но в страни, където са останките от стария мляко в храненето на човека в зряла възраст, неговото пълно изчезване, като правило, не се случват.

Лактазна недостатъчност при кърмачета и техните видове

Дефицитът на лактаза е състояние, свързано с намаляване на активността на ензима лактаза (разделя въглехидрати лактоза) или пълна липса на активност. Трябва да се отбележи, че много често има объркване в писането - вместо правилната "лактаза" те пишат "лактоза", което не отразява смисъла на тази концепция. В края на краищата, недостатъкът не е в въглехидратната лактоза, а в ензима, който я разделя. Има няколко вида лактазна недостатъчност:

  • първична или вродена - липса на активност на ензима лактаза (алактазия);
  • вторичен, се развива в резултат на заболявания на лигавицата на тънките черва - частично намаляване на ензима лактаза (хиполактазия);
  • преходно - възниква при недоносени бебета и се свързва с незрялостта на храносмилателната система.

Клинични симптоми

Липсата или недостатъчна активност на резултатите лактаза с това, че лактоза с висока осмотична активност допринася за изхода на вода в чревния лумен чрез стимулиране на перисталтиката и допълнително влиза в дебелото черво. Тук лактозата се консумира активно от нейната микрофлора, което води до образуването на органични киселини, водород, метан, вода, въглероден диоксид, които причиняват метеоризъм, колики, диария. Активното образуване на органични киселини намалява рН на съдържанието на червата. Всички тези нарушения на химическия състав в крайна сметка допринасят за развитието на дисбиоза. Следователно, лактазният дефицит има следните симптоми:

  • Често (8-10 пъти на ден) течен, пенлив изпражнения, образувайки върху пелената с марля голямо водно петно ​​със кисела миризма. Трябва да се има предвид, че на пелена за еднократна употреба може да се пренебрегва водното петно ​​поради високата му абсорбция;
  • подуване и гърмове (метеоризъм), колики;
  • откриване на въглехидрати във фекалиите (над 0,25 g%);
  • киселинна реакция на изпражненията (рН по-малко от 5,5);
  • на фона на чести изпражнения може да се развият симптоми на дехидратация (сухота на лигавиците, кожа, намалено уриниране, летаргия);
  • в изключителни случаи, развитието на хипотрофия (протеин-енергиен дефицит), което се изразява в лоша наддаване на тегло.

Интензивността на симптомите ще зависи от степента на намаляване на ензимната активност, количеството лактоза, идващи от храната, характеристиките на чревната микрофлора и нейната чувствителност към болка при разтягане под въздействието на газове. Най-честата е вторичната лактазна недостатъчност, чиито симптоми започват да се появяват особено силно през 3-6 седмици от живота на детето в резултат на увеличаването на количеството мляко или смес, която детето яде. По правило лактазният дефицит се среща по-често при деца, които страдат от хипоксия в пренаталното състояние или ако близките роднини имат симптомите си в възрастното състояние. Понякога има така наречената "заключваща" форма на дефицит на лактаза, когато няма самостоятелно изпражнение в присъствието на течни изпражнения. Най-често, по време на допълнителното хранене (5-6 месеца) преминават всички симптоми на вторичен дефицит на лактаза.

Понякога симптомите на недостиг на лактаза могат да бъдат открити при децата "млечни" майки. Големият обем на млякото води до редки кърмене и получаване на по същество "фронт" на мляко е особено богата на лактоза, което води до претоварване на организма и появата без понижаване на характерните симптоми на увеличение на тегло.

Много симптоми на лактозна недостатъчност (спазми, газове, чести изпражнения) е много подобен на симптомите на друго заболяване на новороденото (млечен протеин нетърпимост краве, цьолиакия и т.н.), а в някои случаи са правила за това. Ето защо, трябва да се обърне специално внимание на присъствието на други по-рядко срещани симптоми (а не само част от стола и му течност, характера на пяна, признаци на дехидратация, недохранване). Въпреки това, дори и ако всички симптоми са налице, окончателна диагноза все още се достави много проблематично, тъй като целия списък от симптоми на лактазна недостатъчност се характеризира с непоносимост към въглехидрати като цяло, не само лактоза. За непоносимостта към други въглехидрати, прочетете по-долу.

Важно! Симптомите на недостиг на лактаза са същите като тези при всяко друго заболяване, характеризиращо се с непоносимост към един или повече въглехидрати.

Д-р Комаровски за видео лактазен дефицит

Анализи за недостиг на лактаза

  1. Биопсия на тънките черва. Това е най-надеждният метод, който чрез състоянието на чревния епител позволява да се оцени степента на активност на лактазата. Ясно е, че методът е свързан с анестезия, проникване в червата и се използва изключително рядко.
  2. Изграждане на кривата на лактозата. На детето се дава празна част от лактозата в стомаха и в рамките на един час няколко пъти се прави кръвен тест. Успоредно с това е желателно да се направи подобно изпитване с глюкоза, за да се сравнят получените криви, но на практика се прави просто сравнение със средната стойност на глюкозата. Ако кривата на лактозата е по-ниска от глюкозата, тогава има дефицит на лактаза. Методът е приложим за повечето възрастни пациенти, отколкото при кърмачета, тъй като нищо повече от приетата част на лактоза от известно време не трябва да има, и лактоза причинява влошаване на всички симптоми на лактазна недостатъчност.
  3. Водороден тест. Определяне на количеството водород в издишвания въздух след приемане на част от лактозата. Методът отново не се прилага при кърмачета по същите причини като метода на конструиране на кривата на лактозата и поради липсата на норми за малките деца.
  4. Анализ на изпражненията за въглехидрати. Това е ненадеждно поради недостатъчно развитите норми на въглехидратите във фекалиите, въпреки че обикновено се приема норма 0.25%. Методът не позволява да се направи оценка на вида въглехидрати във фекалиите и следователно да се направи точна диагноза. То е приложимо само във връзка с други методи и като се имат предвид всички клинични симптоми.
  5. Определяне на рН на изпражненията (coprogram). Използва се заедно с други диагностични методи (анализ на изпражненията за въглехидрати). РН на изпражненията под 5.5 е един от признаците на недостиг на лактаза. Трябва да се има предвид, че само свежите изпражнения са подходящи за този анализ и ако се съберат преди няколко часа, резултатите от анализа могат да бъдат изкривени поради развитието на микрофлора в нея, което понижава нивото на рН. Освен това се използва индикаторът за наличие на мастни киселини - колкото повече от тях, толкова по-голяма е вероятността от дефицит на лактаза.
  6. Генетични тестове. Определяне на вродена лактазна недостатъчност и не са приложими в другите му форми.

Прочетете още:

Нито един от съществуващите методи за диагностициране не позволява, при единствената му употреба, да се даде точна диагноза. Само сложната диагностика, съчетана с наличието на пълна картина на симптомите на дефицит на лактаза, ще даде правилна диагноза. Също така индикатор за точността на диагнозата е бързото подобрение на състоянието на детето през първите дни на лечението.

При първичен дефицит на laktaznoy (много рядко) детето незабавно се прехвърля на формулата, свободна от лактоза. В бъдеще диетата с ниско съдържание на лактоза продължава цял живот. При вторичен дефицит на лактаза ситуацията е малко по-сложна и зависи от вида хранене на детето.

Лечение с естествено хранене

Строго погледнато, лечението на дефицит на лактаза в този случай може да се извърши на два етапа.

  • Natural. Регулиране на приема на количеството лактоза в майчиното мляко и алергени чрез познаване на механизмите на кърмене и състава на млякото.
  • Изкуствен. Използването на лактазни препарати и специализирани смеси.

Регулиране на приема на лактоза по естествени методи

Симптомите на лактазна недостатъчност е често срещано явление при здрави деца и не е свързано с липсата на активност на ензима лактаза, и организирани дължи на неправилно кърмене, когато бебето е гадно "фронт" Млякото е богато на лактоза и "заден", богати на мазнини остава в гърдите.

Правилната организация на кърменето при деца до една година предполага в този случай:

  • отсъствие на декантиране след хранене, особено с излишната кърма;
  • хранене от една гърда, докато тя напълно се изпразни, евентуално използвайки метода за компресиране на гърдата;
  • често хранене със същата гърда;
  • правилно изземване на гърдата от детето;
  • кърмене през нощта за повече млекопроизводство;
  • през първите 3-4 месеца е нежелателно да се разкъсва бебето от гърдата до края на смученето му.

Понякога елиминирането на дефицита на лактаза се подпомага от изключването от майчината диета на млечни продукти, съдържащи протеини от кравето мляко. Този протеин е силен алерген и в случай на значителна консумация може да проникне в кърмата, причинявайки алергия, често придружена от симптоми, подобни на лактазния дефицит или провокиране.

Също така е полезно да се опитаме да изразим преди хранене, за да предотвратим поглъщането на излишната мляко, богата на лактоза, в тялото на детето. Въпреки това, трябва да се помни, че такива действия са изпълнени с появата на хиперлактация. Как да изразя правилно млякото в тази статия.

Ако симптомите на недостиг на лактаза продължават, трябва да потърсите медицинска помощ от лекар.

Използването на лактазни препарати и специализирани смеси.

Намаляването на количеството мляко е изключително нежелателно за детето, така че първата стъпка, която най-вероятно ще бъде посъветвана от лекар, ще бъде използването на лактазен ензим, например Лактазно бебе (САЩ) - 700 единици. в капсула, която се използва за една капсула на хранене. За да направите това, е необходимо да изразите 15-20 ml кърма, инжектирайте лекарството в него и оставете за 5-10 минути за ферментация. Преди хранене първо дайте на бебето мляко с ензима и след това кърмете. Ефективността на ензима се увеличава при обработката на целия обем мляко. В бъдеще, ако това лечение е неефективно, дозата на ензима се увеличава до 2-5 капсули на едно хранене. Аналогичен "лактазен бебе" е наркотик "Laktazar". Друго лекарство от лактаза е Лактазен ензим (САЩ) - 3450 единици. в капсулата. Започнете с 1/4 капсули за хранене с възможно увеличаване на дозата на лекарството до 5 капсули на ден. Лечението с ензими се извършва по курсове и най-често се опитва да се отмени, когато детето навърши 3-4 месеца, когато собствената му лактаза започне да се произвежда в достатъчно количество. Важно е да се избере правилната доза на ензима, тъй като твърде ниската ще бъде неефективна и твърде високата ще допринесе за образуването на пластинни изпражнения с вероятност за запек.

В случай на повреда на прилагането на ензимни препарати (изразени симптоми съхранение лактазна недостатъчност) започва да се използва лактоза млечна смес преди кърменето в количество от 1.3-2.3 на количеството мляко, че бебето яде в даден момент. Поддържането на сместа са постепенно лактоза, в всяко хранене чрез регулиране на обема си консумира в зависимост от степента на лактазна недостатъчност симптоми. Средно обемът на сместа без лактоза е 30-60 ml на едно хранене.

Лечение с изкуствено хранене

В този случай се използва смес от ниско-лактоза, с лактозно съдържание, което най-лесно се толерира от бебето. Смесът с ниско съдържание на лактоза се въвежда постепенно във всяко хранене, като постепенно се замества изцяло или отчасти с предишната смес. Не се препоръчва напълно да се прехвърли бебето върху изкуствено хранене на смес без лактоза.

В случай на ремисия след 1-3 месеца, можете да започнете да прилагате обичайните смеси, съдържащи лактоза, като контролирате симптомите на дефицит на лактаза и екскрецията на лактозата с изпражненията. Препоръчва се паралелно с лечението на дефицит на лактаза да се провежда лечение за дисбиоза. С повишено внимание трябва да се обърне внимание на медицинските препарати, съдържащи лактоза като помощно вещество (Plantex, Bifidumbacterin), тъй като проявите на недостиг на лактаза могат да се влошат.

Важно! Трябва да се обърне внимание на наличието на лактоза в лекарствените препарати, тъй като проявите на недостиг на лактаза могат да се влошат.

Лечение за въвеждане на допълнителни храни

Съдовете от допълващи храни с лактазен дефицит се приготвят върху същите смеси (без лактоза или нисколактозни), които детето е получило по-рано. Примамка започва с плодово пюре от промишлено производство в 4-4.5 месеца или печена ябълка. Тъй 4,5-5 месеца могат да започнат въвеждане ориз, царевица, елда или пюре зеленчуци с структурно нестабилна влакна (тиквички, карфиол, моркови, тиква), допълнена с растително масло. С добра поносимост на допълнителни храни, след две седмици те въвеждат пюре от месо. Плодови сокове в диетата на децата, страдащи лактазна недостатъчност е въведено през втората половина на живота, разреждане с вода в съотношение 1: 1. Млечните продукти са също започват да се прилага по време на втората половина от първите, които, при ниско съдържание на лактоза (сирене, масло, сирене).

Нетърпимост към други въглехидрати

Както беше отбелязано по-горе, симптомите на недостиг на лактаза са характерни за други видове непоносимост към въглехидрати.

  1. Вродена недостатъчност на захарозата-изомалтаза (в Европа почти не се случва). Изглежда в първите дни на допълващо хранене под формата на тежка диария с възможно дехидратация. Такива реакции могат да настъпят след появата на захароза детето чрез храната (плодов сок, пюре, подсладен чай), по-малко нишесте и декстрин (овесена каша, картофено пюре). Докато детето расте, симптомите намаляват, което се свързва с увеличаване на повърхностната площ на абсорбцията в червата. Намалена захарозо-изомалтаза активност може да се случи при всякакво увреждане на чревната лигавица (ламблиаза, tsliakiya, инфекциозен ентерит) и да доведе до вторична недостатъчност на ензима, която не е опасно, тъй като основната (вродена).
  2. Нетърпимост към нишестето. Може да се наблюдава при недоносени деца и деца през първата половина на годината. Ето защо, в състава на смеси за такива деца нишесте трябва да се избягва.
  3. Вродена малабсорбция на глюкоза-галактоза. Тя се проявява при тежка диария и дехидратация по време на първото хранене на новороденото.
  4. Придобита непоносимост към монозахариди. Проявява се при хронична диария със забавяне на физическото развитие. Може да придружава тежки чревни инфекции, целиакия, непоносимост към протеини от кравето мляко, хипотрофия. Характеризира се с ниско ниво на рН в изпражненията и висока концентрация на глюкоза и галактоза в нея. Придобитата непоносимост към монозахариди е временна.

Лактозна непоносимост при кърмачета: симптомите и диетата на кърмачка с недостиг на лактаза при новородено

Най-естественият начин на хранене кърмачета кърменето е до една година, но в някои случаи, тялото на бебето не може да се извари или кърма или адаптирано мляко се прави от краве мляко. Това явление често се нарича дефицит на лактоза (захар), въпреки че е необходимо да се говори за симптомите на дефицит на лактаза.

Статистиката показва, че тази болест засяга всяко пети новородено. Симптомите се проявяват много бързо и като правило се обявяват. При появата на първите сигнали е необходимо да се вземат мерки за адаптиране на пълното хранене на бебето.

Организмът на някои деца не може да смила протеина, съдържащ се в млякото - това е лактазен дефицит

Терминология. Не бъркайте!

Два подобни думи: лактозата и лактазата означават напълно различни неща. Лактозата е млечна захар, която в майчиното мляко съдържа до 85%. Той стимулира асимилацията на микроелементите, стимулира образуването на чревна микрофлора, е необходим за изграждането и правилното функциониране на имунната система.

Лактазата не е захар, а ензим, който разгражда млечната захар в глюкоза и галактоза. Той се произвежда от червата на новороденото. Причината за лошото храносмилане на млякото е само недостиг на ензима лактаза в тялото на бебето, тъй като млечна захар на това получава много майчино мляко. Недостатъчно производство на лактаза, и води до феномена, който се нарича лактазна недостатъчност - това е същото като непоносимост към лактоза, която понякога погрешно по-лактазна недостатъчност.

Лактазата е ензим на човешкото тяло. Неговата задача е да разгражда лактозата, съдържаща се в млякото

Причини и видове болести

Дали детето кърми или получава изкуствени смеси, същите фактори водят до непоносимост към лактоза. Захарното мляко не може да се абсорбира от тялото поради 3 основни причини:

  1. Преди всичко трябва да обърнем внимание на наследствеността. Генетичните характеристики могат да доведат до факта, че производството на ензима лактаза не достига необходимото ниво. Този тип заболяване се нарича първичен дефицит на лактаза.
  2. Болестите на стомашно-чревния тракт могат също да доведат до увреждане на производството на лактаза. Такива последици са възможни с различни инфекциозни заболявания, ентероколит, алергични реакции или появата на червеи. Този вид дефицит на лактаза се нарича вторичен.
  3. Едно преждевременно или отслабено кърмаче може да претърпи транзитен лактазен дефицит.

Има 2 вида лактазен дефицит: алактазия и хиполактазия. Алактазия се характеризира с пълна липса на производство на лактаза, хиполактазия е недостиг на ензима, произведен от тялото.

Д-р Комаровски за дефицит на лактаза

Известният педиатър Komarovsky вярва, че болестта не се проявява толкова често, колкото казват те. В много случаи млякото не се абсорбира, защото децата са пренаселени. За да се усвои необходимото количество мляко за кърмачето, лактазата е достатъчна, но прекомерното хранене води до допълнително натоварване на тялото. Диетата, която включва известно ограничаване на приема на храна, може да помогне за диагностицирането и лечението. За да установите точната причина за случващото се и да определите подходящите мерки за лечение, трябва да посетите гастроентеролог и да направите редица тестове.

Как мога да разбера дали едно дете е болно?

Болестта може да се прояви в първите дни от живота, така че майките трябва внимателно да наблюдават здравето на бебето, да обръщат внимание на поведението му. Пренебрегвайки характерните прояви на непоносимост към мляко, възможно е болестта да започне и да причини значителна вреда на здравето на трохите. Характерните особености са:

  1. Бърз отказ на детето да суче, ако бебето доброволно поеме гърдата, но след няколко минути той хвърля да смуче, тревожи, плаче - това би трябвало да предупреди майката.
  2. Болките в корема и крампите, които се появяват по време на хранене или непосредствено след това, лесно се разпознават от плач, придружен от изстъргването на краката, те също могат да бъдат признаци на недостиг на лактаза.
  3. Регургитация, повръщане.
  4. Подуване, силно раздразнение.
  5. Разстройство или запек, както и промяна в консистенцията, цвета и миризмата на изпражненията. При диария, изпражненията са зелени, пенирани. Има хетерогенно табуретка, съдържа бучки, миризмата е кисела. Може да има до 12 движения на червата на ден - това явление се нарича ферментация на диспепсия.
  6. Кожни обриви, които сигнализират за появата на атопичен дерматит. Тъй като тази болест е наследствена, родителите трябва да са готови за такава реакция на организма на бебето да кърми.
  7. Детето не надделява или не се прибавя по-бавно, отколкото би трябвало. Също така е възможно да се развие недохранване, когато бебето губи тегло, вместо да се възстановява.
Повръщането и повръщането след приемане на мляко може да бъде симптом на недостиг на лактаза

Каквито и да са проявите на болестта, не трябва да поставяте диагноза сами. Признаците на лактозна непоносимост лесно се бъркат със симптомите на други заболявания на стомашно-чревния тракт. Подобни прояви могат да дадат дисбактериоза, ротавирус и чревни инфекции. Точната диагноза се прави само от лекаря въз основа на резултатите от необходимите тестове.

Как се диагностицира болестта?

За да определите дали горните симптоми са следствие от недостиг на лактоза, действайте както следва:

  1. Докторът изследва бебето, запознава се с особеностите на поведението си, изучава реда на хранене.
  2. Следващият етап е диетотиагностиката. От диетата на бебето се изключват продукти, съдържащи мляко, или тяхното количество е рязко намалено.
  3. Провежда се лабораторен анализ на изпражненията за съдържанието на въглехидрати. При здрави бебе съдържанието на въглехидрати в екскремента е 0.25%. С това заболяване, изпражненията стават кисели, рН е по-малко от 5,5.
  4. Възможно е също така да се проведе изследване на тънките черва за активност на лактазата, но това е много сложен анализ, следователно, без достатъчно основания, то няма да бъде извършено.
  5. Генетичният тест трябва да се направи, ако семейството вече е имало подобни случаи и има съмнение, че заболяването е наследствено.
За диагностични цели бебето може временно да бъде прехвърлено в смес, която не съдържа мляко

Помощ за дете с недостиг на лактаза

След установяване на точна диагноза и откриване на причините за заболяването, лекарят предписва подходящо лечение и лечението не е лактозен дефицит, а именно лактаза. При откриването на вторичен дефицит на лактаза той е насочен към елиминиране на причината за заболяването. При първични, наследствени, терапевтични ефекти ще се изисква през целия живот. Схемата на лечението трябва да бъде разработена от специалист.

Бебето не толерира мляко. Какво правят в този случай:

  • дават лактаза при кърмене;
  • се установява диета без лактоза: в зависимост от формата и тежестта на заболяването приемът на лактоза трябва да се намали или да се спре напълно;
  • Комбинираното хранене замества кърменето, докато до 6 месеца млякото трябва да се редува с препоръчаната от лекаря без лактоза;
  • когато кърмите, първата част от млякото се декантира, тъй като съдържа най-голям процент лактоза;
  • изборът на сместа е съгласуван с лекаря, той може да препоръча специална диета: на базата на соя, с добавяне на лактаза.

Превантивни мерки

Наследствената форма не може да бъде елиминирана чрез някакви превантивни мерки, дефицитът на лактаза не може да бъде излекуван, но родителите в този случай са наясно с опасността предварително и трябва да бъдат подготвени. В други случаи, профилактиката може да облекчи началото на заболяването.

перспектива

Прогнозата за заболяването е, както следва:

  • наследствената първична форма на лактазен дефицит не е излекувана;
  • при вторичната, възникнала в резултат на предадената болест, е възможно да се възстанови частично или напълно възстановяването на лактаза, резултатът зависи от тежестта на заболяването и правилността на избрания режим на лечение;
  • преходната форма е напълно излекувана, преминава като стомашно-чревния тракт се развива, може да изчезне до 6 месеца.
Ако непоносимостта към лактозата при дете е наследствена, ще трябва да живее с нея през целия си живот

Внимателното отношение към здравето на бебето е ключът към успешната борба срещу болестта. Наличието на дори лека форма, придружен от неадекватното наддаване на тегло, може в бъдеще да доведе до рахит, гуша, забавено развитие, мускулна слабост и дори припадъци. Без да обръща внимание на симптомите на лактазна недостатъчност е изпълнен с дехидратация, тежка загуба на тегло и изоставане в умственото развитие не трябва да се оставя без надзор бебе свръхвъзбудимост, нарушения на съня, често плаче, особено ако те са съчетани с нарушения на червата движения и промени в изпражненията.

Болестта не може да бъде елиминирана чрез специална диета - диета без лактоза на кърмачка. Храната трябва да е пълна и достатъчна. Кърмещата майка трябва да се откаже от обичайното мляко в полза на ферментиралите млечни продукти.

Първата порция мляко е по-добре да се изрази, за да се намали количеството захар, идващо на бебето с майчиното мляко. Освен това, ако има много мляко, бебето ще получи мазнини, преди да стигне до "задното", най-богато на мазнини мляко. Не променяйте също гърдите по време на хранене от същите съображения. Мастното "обратно" мляко се усвоява по-дълго, което помага на бебето да развие повече лактаза. Симптомите, които говорят за дефицит на лактаза, изискват незабавно медицинско обслужване.

Симптоми и лечение на лактозна недостатъчност при кърмачета

Лактозна недостатъчност в бебето се проявява в редки случаи поради особеностите на храносмилането. Тези деца не са подходящи за майчиното мляко, а майките са обезпокоени от начина, по който можете да нахраните детето си и как тази нетолерантност засяга развитието на новороденото. Ако храненето с мляко причинява бебе, плаче, регургитация, поднормено тегло, проблеми с храносмилането и изпражнения, трябва да се консултирате с лекар за преглед на бебето. Той ще определи дали тези симптоми са признаци на непоносимост към лактозата.

Лактаза и лактоза

Дефицитът на лактаза е вид болест, която се проявява в липсата на ензим от лактаза, който функционира като разделяне на захарта. Лактоза - заболяване, при което червата не може да се справи с храносмилането на въглехидратната лактоза. И двете заболявания се характеризират с липсата на ензима лактаза в червата на бебето, който разделя въглехидратната лактоза на два компонента - глюкоза и галактоза.

Видове непоносимост към лактоза

Има вродена и придобита непоносимост към този ензим.

  1. Вродена е липсата или намаляването на количеството лактаза, така че често може да се определи през първите 30 дни от живота на новороденото.
  2. Придобитата непоносимост се причинява от заболявания на храносмилателната система, при които нивото на лактаза намалява. При правилното лечение той преминава 60 дни.

Причини за появата

  1. Най-тежката форма на заболяването се развива поради наследствено предразположение, когато организмът на бебето страда от недостиг на лактаза и не може да осигури достатъчно ензим поради генетични нарушения. Това заболяване се диагностицира с увеличаване на количеството кърма, консумирано от дете, което обикновено се случва в 3-4 седмици от живота. С тази форма на заболяване няма лечение, а за бебето се предписва специална диета и лекарства, съдържащи лактаза.
  2. Ако детето е родено преждевременно, тогава в тялото му липсва лактаза, тъй като този ензим започва да се произвежда в бебето, все още в утробата на майката от 6 до 9 месеца от бременността.
  3. Когато лезиите на ентероцитите, които произвеждат лактаза, развиват придобития дефицит на лактаза в червата на новороденото. Това заболяване може да се дължи на ротавирусна инфекция, гиаридиоза, вирусен или наркотичен ентерит.

симптоматика

Симптомите включват следното:

  • лош апетит;
  • Слабо кърмене на гърдите на бебето, придружено от плач и чести прекъсвания;
  • след хранене на бебето, се предизвиква повръщане;
  • увеличаване на газа;
  • малката дърпа краката си до корема си, плаче;

Вродената лактазна недостатъчност има следните симптоми:

  • често колики;
  • наличие на метеоризъм;
  • наличието на пенести зеленикави воднисти изпражнения с нечисти бучки, които имат неприятна кисела миризма, до 10-12 пъти на ден.

Ако на лактозна непоносимост се наблюдава дълго време, може да има забавяне в развитието, растежа и теглото на бебето.

диагностика

За да се определи точно диагнозата по време на изследването, е необходимо да се преминат определени тестове.

  1. Фекалии за въглехидрати. Този анализ се дава на всички кърмачета, които имат симптоми на непоносимост към лактоза. Това изследване обаче не притежава точност поради липсата на норми и идентифицирането на типа захари.
  2. Изготвяне на съвместна програма. Отговорен за определянето на повишеното ниво на киселинност и увеличената наличност на неразградени бучки мляко.
  3. Тест за дишането. Анализът цели да изучи вдишвания въздух, когато бебето пие лактозен разтвор. При повишено ниво на водород, което се вижда от реакцията на бактериите в червата, се прави диагноза.
  4. Разтвор за пиене на захар. Този анализ използва редовно вземане на кръвни проби за определяне нивото на глюкозата и изгражда крива на лактозата. Този метод обаче е трудно да се приложи с бебета.
  5. Биопсия на чревната лигавица. Този анализ рядко се извършва, тъй като изисква анестезия. Това е най-точният начин за определяне на заболяването.

При всеки метод на диагностика е необходимо да се сравнят резултатите, които анализът е дал със състоянието и хода на заболяването. Основното изследване е реакцията на бебето към приема на мляко. Ако липсват признаци на лактозна непоносимост, диагнозата се поставя под въпрос.

Как да се лекувате

Лечението на дефицит на лактаза се предписва само от лекар и след диагностициране. При тази болест, по време на храненето на бебето, се изключват млечни продукти, се извършва постоянен мониторинг на промените в неговото състояние.

  1. Ако анализът показва сериозен ход на заболяването, вместо майчиното мляко, майките могат да предложат на детето терапевтични или лактозни смеси, които нормализират състоянието на бебето.
  2. Ако тялото намали количеството на лактазата, лечението се извършва със специални лекарства, съдържащи този ензим. Диета се разработва за майка ми. Също така, жената трябва да изразява предната част на млякото, защото гърба съдържа повече лактаза.
  3. Ако детето се диагностицира с придобит дефицит на лактаза, се извършва лечението на основното заболяване, което засяга чревната лигавица. Болестта постепенно преминава, когато заболяването се лекува правилно и в крайна сметка всички симптоми изчезват.

Захранване

След като родителите са преминали необходимия анализ, който потвърждава непоносимостта към лактоза, се предписват диета и специфични методи за хранене както за майката, така и за бебето. Диетата се състои в изключването на този въглехидрат от диетата. Първо, е необходимо да се стабилизира кърменето, за което бебето трябва да бъде хранено с по-мазно мляко. Има няколко начина:

  • декантиране на предното мляко;
  • дайте на детето само една гърда;
  • опитайте се да поставите новороденото на гърдата в правилната позиция;
  • Опитайте се да кърмите по-често през нощта, когато млякото е увеличило съдържанието на мазнини;
  • да завърши храненето на бебето, когато той откъсне гърдите си.

Майките трябва да отстраняват кравето мляко от млякото, чийто протеин може да разруши работата на чревните клетки на бебето и да намали образуването на лактаза. Освен това, лекарят може да изключи други продукти, които в хода на проучването ще определят анализа за откриване на алергени.

Когато болестта се оттегли

Ако кърмачетата имат наследствена лактозна непоносимост, диета без лактоза ще бъде предписана за цял живот, прилепвайки към нея, той ще отслаби симптомите на заболяването.

Придобитата непоносимост поради специално лечение намалява до годината на живот, но в редки случаи симптомите достигат само до 3 години. За диагностиката на възстановяването в края на лечението се извършва втори анализ.

За да лактазна недостатъчност не се развива в тежко, в резултат на растежа и развитието на детето изоставането, симптомите трябва да се отбележат в момента на детето, за да се постави диагноза и да предпише лечение, когато лекарят, се придържа стриктно към него.

Нетърпимост към майчиното мляко при дете: какво да се прави?

Лактозата (млечната захар) е един от най-важните компоненти на кърмата. Веднъж в тънките черва, неговата молекула се разделя на глюкоза и галактоза със специален ензим, наречен лактаза. Терминът дефицит на лактоза (лактоза) при деца означава непоносимост към майчиното мляко - състояние, при което тялото абсорбира лактозата в тялото на бебето.

Когато твърде много млечна захар се натрупва в червата, лактобацилите започват да се размножават прекомерно в нея и бебето се усвоява. Той страда от газа и постоянна диария, и след хранене бебето има стомашна болка. Повишената киселинност причинява допълнително увреждане на стените на малкия и дебелото черво и състоянието на детето се влошава.

Причини за патологията и нейните видове

Лактазна недостатъчност (LN) е първична и вторична. Лекарите разграничават и специално състояние, подобно на това - "лактоза претоварване". Първичната LN се нарича вродена патология на структурата на храносмилателния тракт, при която бебето не произвежда достатъчно ензим, или клетките на червата му не могат да произвеждат лактаза:

  • поради генетични нарушения;
  • поради незрялост на стомашно-чревния тракт при недоносени деца (преходен или преходен LN).

Причината за вторична недостатъчност на лактаза е увреждане на клетките, продуциращи лактаза. Те частично или напълно атрофират след остри или на фона на хронична чревна инфекция, възпалителни чревни заболявания, хранителни алергии (например краве мляко).

Претоварването на млечната захар възниква, когато бебето произвежда нормално количество ензим, но поради особеностите на структурата на майчината гърда или режима на хранене разграждането на млякото се нарушава. За да се лекува това състояние не е необходимо, но майка ми ще препоръча да се установи правилното хранене на бебето.

симптоми

Симптомите на дефицит на лактаза при деца растат с възрастта. През първите седмици от живота, кърмачетата нямат храносмилателни смущения, но с течение на времето те се размиват от изобилие от газове, по-късно - болезнени колики по време на хранене и диария.

  1. Столът на бебето с първична LN е честа и водна, жълта със кисела миризма и пенливо, като мая тесто; детето често румява в корема, бебето често и изобилно се възвръща. В тежки случаи тя губи тегло или спира да натрупва тегло.
  2. При вторичната LN се наблюдават същите симптоми, както в първия случай, но към тях се добавят слуз, "зелени" и бучки от нечиста храна във фекалиите.
  3. Претоварване лактоза заподозрени лекар, ако троха е добре наддава, но това е често са загрижени за колики и диария, както и на майка ми мляко е много повече от това се нуждае (препълване на гърдите изпускат мляко).

Разграничаването на чревните смущения с LN не е трудно. Такова бебе нормален апетит, ранно хранене лакомо смуче да започне, но след няколко минути, хвърляйки гърдите си, плаче, изтича крака заради болки в корема. Сблъсъкът в корема на бебето може да бъде толкова силен, че става първият забележим симптом на лактозна недостатъчност при новороденото.

Как да не се заблуждаваме с диагнозата?

Има няколко начина да се провери дали детето наистина е непоносимо към кърмата. Но някои от тях са травматични или неприятни за бебето, други не могат точно да сочат към дефицит на лактаза.

  1. Най-надеждният метод за потвърждаване на диагнозата на LN е биопсия (игла, вземаща тъканна проба) на тънката чревна лигавица, която се извършва под анестезия.
  2. Лактазна крива и дихателен тест. При първото проучване бебето получава празен стомах на празен стомах и взема кръв за глюкоза няколко пъти в рамките на един час. За втория след напояването на детето на лактоза се дава "тест за водород".
  3. Анализът на фекалиите за въглехидрати е най-известният, но неточен тест за лактозна недостатъчност при новородено. Нормите на въглехидратите в изпражненията на бебетата са неясни и тестът не определя кои от тях се намират в анализа: лактоза, глюкоза или галактоза.
  4. В coprogram показва киселинността на изпражненията (с LN се увеличава) и количеството на мастните киселини в нея - колкото повече от тях, толкова по-голяма е вероятността от патология.

Диагнозата се прави чрез комбиниране на клиничната картина, симптомите на заболяването и резултатите от изследването (лош анализ на изпражненията и копрограм, положителен тест за водород, висока кръвна глюкоза). Ако след началото на лечението усещането за бебето става по-добро, то диагнозата е извършена правилно.

Нелекарствени терапии

Повечето жени, които кърмят, имат различно мляко в началото и в края на кърменето: преди всичко воден "фронт", а като кърмачета поемат по-малко мазнини "назад". Поради съдържанието на мазнини, втората част от млякото навлиза бавно в червата и ако бебето произвежда достатъчно ензим, лактозата може да бъде обработена.

Лекото водно мляко се движи много по-бързо по храносмилателния тракт, а част от него може да се появи в дебелото черво, без да има време за смилане. За да даде на бебето по-голямо количество мляко и по-малко "предно" мляко, майката трябва да спазва няколко правила:

  • Предскажете не след хранене, а преди това. Тогава бебето веднага ще получи млечно мляко;
  • Не променяйте гърдите в интервала от едно хранене;
  • Не вземайте зърното от детето, докато не го освободи сам;
  • правилно прилагане на бебето на гърдата. Дете, което е трудно да суче, може да няма време да изсмуче достатъчно водно мляко, така че мазнините да започнат да текат към него;
  • ако е възможно, да се хранят през нощта: през нощта се произвежда повече млечно мляко.

Понякога, освен тази майка, трябва да следвате диета. Най-често е достатъчно да се изключат само млякото или млечните продукти от диетата. Всеки друг протеин, например, съдържащ се в яйца или месо, може да бъде алерген.

лечение

Ако не можете да смилате бебето, лекарят ще му даде лактаза. Ензимът се дава преди или между храненията, като се разтваря в малко количество кърма. Курсът на лечението се предписва за първите 3-4 месеца от живота на бебето: много деца по това време нормализират производството на собствената си лактаза.

В трудни случаи бебето се прехвърля в немлечни сортове изкуствени смеси Nutrilon и Nan (Холандия), Nutrilak (Русия), Mamex (Дания). Достатъчно е някои деца да заместят само част от храненето с ферментирало мляко или без млечни продукти. Ако схемата за лечение е съвпаднала правилно, бебето вече започва да се храни нормално в продължение на 2-4 дни, а няколко дни по-късно, изпражненията и здравословното състояние се нормализират.

Лактазна недостатъчност

МЛЯКО НА МАСКАТА

  1. Претоварване с лактоза. Това е състояние, подобно на дефицита на лактаза, което може да бъде коригирано чрез промяна на организацията на кърменето. В този случай бебе ензимът произвежда в достатъчни количества, но майката има голям обем "пред резервоар" гърдите, така че между храненията натрупва много лактоза богат "фронт" на мляко, което води до подобни симптоми.
  2. Първична лактазна недостатъчност случва в случай повърхностни клетки на тънките черва (ентероцити) не са повредени, но намалена активност лактаза (частичен LN, hypolactasia), или отсъства (пълен LF, alaktaziya).
  3. Вторична лактазна недостатъчност възниква, ако производството на лактаза е намалено поради увреждане на клетките, които го произвеждат.

Претоварване с лактоза е по-често при "много млечни" майки. Тъй като има много мляко, децата се прилагат рядко и в резултат на това се получава много "предно" мляко, което бързо се движи през червата и предизвиква симптоми на LN, при всяко хранене.

  • вродена, поради генетично заболяване (е достатъчно рядко)
  • преходно LN на преждевременно и незрели бебета към момента на раждането им
  • LN от възрастен тип

Вроденото ДЛ е изключително рядко. Преходният LN се дължи на факта, че червата на недоносени и недоразвити деца все още не са напълно узрели, така че активността на лактазата се намалява. Например, от 28 до 34 седмици вътрематочно развитие, активността на лактазата е 3 или повече пъти по-ниска, отколкото при 39-40 седмици. LN от възрастен тип е доста разпространена. Лактаза дейност започва да намалява в края на първата година и постепенно намалява, а в някои възрастни слиза така че неприятно усещане възниква всеки път, когато се използва в храни като пълномаслено мляко (в Русия на 18% от възрастното население страда от възрастен тип LN).

  1. течност (често пенлива, кисел мирис) стол, който може да бъде както чести (повече от 8 - 10 пъти на ден), и редки или отсъства без стимулиране (това е типично за изкуствено хранените бебета с IL);
  2. безпокойство на детето по време на или след хранене;
  3. подуване на корема;
  4. в тежки случаи на дефицит на лактаза, като детето получава тежко тегло или губи тегло.

В литературата има също споменавания, че един от възможните симптоми е изобилна регургитация.

  1. Най-надеждният начин да потвърдите LN- биопсия на тънките черва. В този случай, като вземате няколко проби, можете да определите степента на лактазна активност от състоянието на чревната повърхност. Методът се използва много рядко по очевидни причини (анестезия, проникване на устройството в червата на дете и т.н.).
  2. Крива на лактозата. На празен стомах се дава част от лактозата, няколко пъти се анализира кръвта за един час. В идеалния случай трябва да направите подобен тест с глюкоза и да сравните тези две криви. За да се опрости анализът, тестът се извършва само с лактоза и се сравнява със средните стойности на глюкозата. От резултатите е възможно да се прецени за LN (ако кривата с лактозата е разположена под кривата с глюкоза, има недостатъчно разделяне на лактозата, т.е. LN). Отново, тестът е по-труден за прилагане при кърмачета - е необходимо да се дава лактоза на празен стомах, без нищо друго освен ядене, като се прави кръвен тест няколко пъти. В допълнение, в случая на LN, лактозата причинява неприятни симптоми, болка, газове, диария, която също така говори против този тест. В чужди източници съществуват известни съмнения относно ефективността на този тест, поради наличието на фалшиво положителни и фалшиво-отрицателни резултати. Независимо от това, информираността на лактозната крива обикновено е по-висока от информационната стойност на анализа на фекалиите за въглехидрати (в случай на съмнение, възможно е да се използват няколко от тези методи за по-точна диагноза).
  3. Водороден тест. Съдържанието на водород в издишвания въздух се определя, след като пациентът получи лактоза. Очевидният недостатък - отново, когато приемате лактоза, се появява цялата гама от неприятни симптоми. Друг недостатък е високата цена на оборудването. Освен това при деца под 3-месечна възраст без LN съдържанието на водород е подобно на това при възрастни с LN и нормите за малките деца не са определени.
  4. Най-популярният метод - анализ на фекалиите за въглехидрати. За съжаление, тя е и най-ненадеждната. Нормите на въглехидратите във фекалиите все още не са определени. В момента се смята, че съдържанието на въглехидрати не трябва да надвишава 0.25%, но учените от Института. Gabrichevsky предлагат преразглеждане на нормите за съдържание на въглехидрати във фекалиите при дете, което е кърмено (до 1 месец до 1%, 1-2 месеца до 0.8%, 2-4 месеца до 0.6%, 4 до 6 месеца. -0.45%, за период от 6 месеца - приет и сега 0.25%). В допълнение, методът не дава отговор, който въглехидрати се намират в изпражненията на детето - лактоза, глюкоза, галактоза, така че ясна гаранция, че има лактазен дефицит, който методът не може да даде. Резултатите от този анализ могат да бъдат интерпретирани единствено във връзка с резултатите от други анализи (например копрограм) и клинична картина.
  5. анализ на coprogram. Обикновено се използва в комбинация с други диагностични методи. Честотата на киселинността в стадия (рН) е 5.5 и по-висока. При LN изпражненията са по-киселинни, например рН = 4. Използва се и информация за съдържанието на мастни киселини (колкото по-голяма е вероятността за LN).

ЛЕЧЕНИЕ

Лактозна недостатъчност: симптоми при кърмачета

Липсата на ензима лактаза, която възниква в резултат на разделянето на лактоза (млечна захар), в големи количества, съдържащи се в подаване на майчиното мляко, може да предизвика неспособност на организма да абсорбира правилно новороденото и процес храната. Следователно, всяка майка трябва да знае симптомите на лактозна недостатъчност в бебето (или, по-точно, лактаза), за да може да ги забележи, за да се избегнат сериозни негативни последици.

Симптоми на лактозна недостатъчност при кърмачета

Често майките не знаят как да се определи дефицит лактоза в едно дете, и може да се прояви симптоми или дебитна върху абсолютно други проблеми, или, напротив, да разгледа всички летливи прояви на стомашно-чревния тракт на новороденото като признаци на тази конкретна диагноза. И той и другите подходи са грешни - да се инсталира при дефицит дома лактоза и своевременно да се види със специалист, трябва да знаете как да се прояви заболяване по себе си.

Стандартните симптоми на заболяването включват следното:

  • Неправилен изпражнения с анормална консистенция и цвят (зеленикав или жълтеникав оттенък с бучки мляко, по-често течност (диария) и по-рядко запек).

Когато прояви на запек стагнация може да има отрицателно въздействие върху нормалното функциониране на червата, да доведе до тежест в стомаха на децата, които ще се проявят под формата на трудност и болка по време на акта на дефекация, придружаващ ги вика, извивайки тялото, снимайте действие крак до стомаха му.

Проявлението на тези симптоми не винаги показва липса на лактоза, така че те трябва да се разглеждат само във връзка с други симптоми.

  • Алергични кожни реакции (обрив, сърбеж).

Алергията може да бъде изразена под формата на атопичен дерматит, което се изразява в суха кожа, зачервяване, сърбеж в определени части на тялото и лицето, подуване.

Необходимо е да се внимава дали регургитацията е твърде често, изобилна и излиза след всяко хранене под формата на гъсти маси.

  • Количество, подуване, газиране.

Обърнете внимание на тези симптоми трябва да бъде само с увереност в проявата на всички други изброени продукти. Независими спазми стойност, газ и подуване на корема в този случай не са, защото те не винаги служи като сигнал на съществуващите проблеми, както и при деца на възраст под шест месеца, обикновено са свързани с развитието на стомашно-чревния тракт, процесът на нейното укрепване.

  • Тревожност в поведението.

То се причинява от нарушения на нервната система и стрес върху почвата на болката по време на хранене и постоянни процеси на ферментация в стомаха. Изразява се под формата на нарушения на съня, сълзи, раздразнителност, отхвърляне на гърдата по време на акта на хранене, придружено от истерия и огъване на тялото.

За независимата първична дефиниция на заболяването трябва да запомните три неща:

  1. Симптоматика при всеки случай, не винаги може да посочи точно на лактоза дефицит и бебе, така че, за да се разсее собствените си съмнения и страхове, най-добре е да се консултирате с лекар.
  2. Като правило, симптомите се проявяват не едновременно, но постепенно един върху друг постепенно, за дълго време.
  3. Причините за преживяването трябва да се появяват само с холистичен анализ на състоянието на детето. Ако се прояви някой от индиректните симптоми, но новороденото все още е весело и яде добре, няма причина за безпокойство. Въпреки това, ако има загуба на апетит, проблеми с психомоторно развитие, забавяне в увеличаване на растежа и тегло или дори загуба на тегло, се препоръчва незабавно да се свържете с клиниката.

Мнението на д-р Комаровски за лактозна недостатъчност при кърмачета

Комаровски Юджийн О., известен доктор и автор на телевизионни програми по медицински дисциплини, образова обществото по важни въпроси, той каза, че обикновено при кърмачета в организма има голямо количество съдържание е изключително активен лактаза и рядко определя вродена липса на ензима. В повечето случаи има временни (епизодични) или преходни дефицити на лактоза, свързани с прекомерното хранене.

Тогава лекарят препоръчва назначаването на специални лекарства, ограничаване на общото количество хранене и преминаване към използването на изкуствени смеси без лактоза.

Признаци за недостатъчност на лактозата при кърмачета

Симптомите на заболяването варират в зависимост от видовете, представени от две основни категории:

  • Първична лактозна недостатъчност;
  • Вторична лактозна недостатъчност.

Първият случай се отнася по-горе симптоми имат бебета, които са хранени с мляко, когато външната епител на тънките черва запазва целостта, но дейността на лактаза, или не съществува, или просто да се намали. Втората е доста трудна за самодиагностика. Тя обхваща по-късната възраст на децата - от 3 до 5 години, настъпва, когато производството на лактаза е невъзможно поради увреждане на клетките, които го произвеждат и е придружено от следните прояви:

  • Болка в корема и усещания, които предизвикват дискомфорт.
  • Редовни нарушения на изпражненията, както в случая на първична недостатъчност на лактозата.
  • Често образуване на газ.
  • Рядко повръщането настъпва непосредствено след поглъщането.
  • Забавяне на височината и теглото.
  • Дисбактериоза и алергични прояви.

По този начин признаците на болестта и на двата вида се оказват малко подобни. Тяхната основна разлика се състои в възрастта на болното дете, в причините за появата им, в назначаването и подреждането на лечението.

Диетата на мама

Въпреки това, за предотвратяване на дефицит на лактоза, лекарите препоръчват намаляване на храненето на майчиния протеин. С яденето на млечни протеини, пълномаслено краве се абсорбират активно в кърмата и в резултат на това предизвиква честотните алергични реакции при бебета малко дете нарушават нестабилни чревната микрофлора и води до липса на ферментиране лактоза. Опитните майки се съветват да заменят краве мляко с коза. Евентуални ограничения и други продукти, съдържащи или произведени на базата на мляко: сирене, извара, сметана, масло и пекат върху него. И намали препоръчва консумацията на говеждо месо и сладки, захар, както и да се изключат други потенциални алергени (например, плодове и зеленчуци екзотичен произход).
Също така от използването като ястия на внимателна майка е по-добре да изтече времето:

  • Солен, пикантен.
  • Силно ароматизирана храна.
  • Кофеин, алкохол, "сода".
  • Хранителни добавки, бои, стабилизатори и консерванти.

Лекарства за лактозна недостатъчност при кърмачета

Като част от изграждането на специални, индивидуално третиране първо се провежда анализ, включително и първия анализ на изпражненията, клинични и лабораторни изследвания, след което grudnichok прехвърлени в специална диета. Той също така се лекува с ензимни препарати, които помагат на организма да разгради лактозата и да нормализира чревния тракт (например популярния Bifidumbacterin). Лекарят, наблюдаващ хода на заболяването, предписва определено количество от лекарството, което трябва да бъде смесено и разтворено в предварително експресираното човешко мляко. След тази процедура храната се подава на бебето.

Сред други лекарства за това заболяване малки носители са предназначени терапевтичен смес не съдържа лактоза но богат на основни хранителни вещества и елементи, които са лесни за смилане дете лактазна недостатъчност пациент. Трябва да се разбере, че този тип изкуствена смес е различна от другите видове суха храна и не е предназначена за самостоятелна употреба. Указания за неговото използване могат да се дават само от лекар. Обикновено, бебето се подава със смес от лактоза за определен период от време, който обхваща курс на лечение, и - да консолидира резултатите - известно време след изчезване на симптомите.

Когато лактозна недостатъчност се появи в бебето

Появяването на благоприятни резултати от лечението се наблюдава още на третия или четвъртия ден, при условие че са спазени и изпълнени всички предписани медицински мерки. Накрая детето се възстановява около седмица по-късно. Трябва обаче да се има предвид: ако проявата на болестта се дължи на генетични причини, пълното възстановяване може да се забави за по-дълъг период от време.